sindrom-zhilberaСиндром Жильбера — это наследственная особенность организма, связанная с умеренным повышением уровня пигмента желчи (билирубина), который образуется при распаде эритроцитов. В отличие от истинных заболеваний печени, при синдроме Жильбера структура органа не страдает: это не воспаление и не разрушение ткани, а особенность обмена билирубина, заложенная генетически. Внешне состояние чаще всего проявляется периодическими эпизодами желтухи, а именно пожелтением кожи и склер глаз. Также могут присоединяться повышенная утомляемость, нарушения сна.

Впервые синдром нередко дает о себе знать в период полового созревания, когда на обмен веществ влияют гормональные перестройки. Течение, как правило, доброкачественное, а прогноз для жизни благоприятный. 

Однако это не означает, что состояние можно игнорировать: важно убедиться, что желтуха вызвана именно синдромом Жильбера, а не другим, более серьезным заболеванием печени. Для этого необходимо пройти обследование. 

Начать можно с консультации терапевта, который при необходимости направит к гастроэнтерологу или гепатологу. В ряде случаев требуется участие врача-генетика для подтверждения наследственной природы гипербилирубинемии.