Причины и факторы риска
Клапанные пороки могут быть врожденными или приобретенными. Врожденные пороки формируются еще до рождения из-за генетических факторов или внутриутробных инфекций. Приобретенные развиваются в течение жизни под влиянием различных причин.
Основные факторы риска включают:
- Ревматизм — системное воспалительное заболевание соединительной ткани, которое чаще всего развивается как осложнение после перенесенной стрептококковой инфекции и повреждает клапанные створки.
- Инфекционный эндокардит — воспаление внутренней оболочки сердца — также разрушает клапаны.
- Атеросклероз и отложение кальция на створках — характерны для пожилого возраста и приводят к их уплотнению и сужению.
Могут действовать предрасполагающие факторы, среди которых можно выделить артериальную гипертонию, перенесенный инфаркт миокарда, дегенеративные изменения соединительной ткани (например, синдром Марфана), аутоиммунные заболевания.
Курение, высокий холестерин и малоподвижный образ жизни ускоряют развитие атеросклеротического поражения клапанов. Перенесенная ангина или скарлатина в детстве повышают риск ревматического поражения.
Клапанные пороки сердца — это нарушения в работе сердечных клапанов, которые регулируют ток крови внутри сердца. В норме сердце имеет четыре клапана: митральный и трикуспидальный (между предсердиями и желудочками), аортальный и легочный (на выходе из желудочков). Каждый клапан состоит из створок — тонких лепестков соединительной ткани, которые открываются и закрываются синхронно с сердечными сокращениями, обеспечивая движение крови строго в одном направлении.
На ранних стадиях клапанные пороки могут протекать бессимптомно, выявляют их случайно при профилактическом обследовании. По мере прогрессирования появляются характерные признаки.
Диагностика клапанных пороков сердца